Описание
Болезнь
Крейтцфельдта-Якоба – это природное заболевание, относящееся к группе
трансмиссивных нейродегенеративных прионных болезней. Прионы (инфекционные
белковые частицы) являются прямыми возбудителями данной болезни. Прион способен
трансформировать здоровый белок организма человека в подобный себе, и таким
образом происходит заражение.
Болезнь
Крейтцфельдта-Якоба, среди остальных прионных заболеваний, занимает ведущую
позицию по распространению. Классифицируется эта болезнь медиками, как одно и з
проявлений губчатой энцефалопатии.
В организм
человека прионы попадают различными способами и путями. Первый и самый
распространенный путь – инфицированная пища или зараженные лекарственные
препараты. Второй путь, более редкий, это через хирургические инструменты.
Крайне редкие случаи заражения случаются при трансплантации оболочек мозга
человека.
Протекать в
организме человека болезнь Крейтцфельдта-Якоба может в четырех разных формах:
Классическая
или спонтанная форма заболевания, при которой прионы появляются совершенно
спонтанно, без явных внешних на то причин. Этой формое болезни подвергаются, в
основном, люди пожилой возрастной группы.
Генетическая
или наследственная форма.
Ятрогенная
форма заболевания. Эта форма болезни
Крейтцфельдта-Якоба возникает только в случаях инфицирования через
хирургические инструменты, во время трансплантации тканей, или через
определенные, уже зараженные лекарственные препараты.
Новая форма
болезни. Поражает человека после употребления им в пищу инфицированного мяса
быков или коров. Поражению этой формой болезни подвержены люди до тридцати лет
и после пятидесяти.
Симптомы
Первый этап
любой формы болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется схожими симптомами:
происходит изменение личности, теряется интерес ко всему окружающему миру,
ухудшается память и координация движений. В организме происходит нарушение основных функций. При
четвертой (новой) форме болезни Крейтцфельдта-Якоба через некоторое время
наступает слабоумие.
Симптоматика
болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется постепенной трансформацией ткани
головного мозга в губчатую массу. Протекает этот процесс стадийно, по трем
стадиям.
Первая стадия – продромальный период (больной мучается бессоницей, у
него снижается аппетит, ухудшается внимание, память, он теряет в весе, идет
процесс изменения личности).
Вторая стадия – инициальный период (больного
мучают головные боли, нарушается зрение, развивается парестезия). И третья
стадия – развернутые период заболевания (этот период проявляется развитием
спастического паралича).
Диагностика
Для
диагностирования болезни Крейтцфельдта-Якоба применяются и лабораторные, и
инструментальные методы исследования. Прежде всего, больного направляются на
магнитно-резонансную томографию, результаты которой дают возможность увидеть
изменения тканей. Так же применяют метод
позитронно-эмиссионной томографии.
Для
диагностирования разных форм болезни Крейтцфельдта-Якоба применяется
электроэнцефалограмма, которая дает возможность увидеть изменения, характерные
для определенных форм болезни. Проводятся так же тестирование когнитивных
функций.
Для уточнения
диагноза иногда проводят люмбальную пункцию и биопсию мозга.
Профилактика
Профилактическими
методами болезни Крейтцфельдта-Якоба относятся к разряду государственных.
Первого января 2001 года вступил в силу государственный запрет на употребление
костной муки и мяса во время производства животных кормов, и запрет на продажу
мясной продукции, если возраст животного превышает двух лет. Этот закон
действует, практически, во всех странах мира.
В связи с этим
законом, риск заболевания Крейтцфельдта-Якоба снизился до минимума.
Лечение
Лечения
заболевания Крейтцфельдта-Якоба не существует. Эта болезнь всегда приводит к
летальному исходу. Но, существуют некоторые препараты, которые замедляют
развитие заболевания и его симптомов.
Источник: