Описание
Диатез лимфатико-гипопластический – это совокупность
определенных наследственных заболеваний, которые могут быть обусловлены
приобретенными либо врожденными морфофункциональными особенностями организма
ребенка.
Именно совокупность этих особенностей и предполагает вероятность
развития, как гипертрофии вилочковой железы, а также и лимфатического аппарата
у ребенка, а также гипоплазии надпочечников, паращитовидной и щитовидной желез,
и конечно, элементов, относящихся к сердечнососудистой системе, и других систем
и органов.
Врачи считают, что одну из самых главных ролей,
оказывающих воздействие при формировании лимфатико-гипопластического диатеза,
играют определенные факторы окружающей среды.
Эти факторы могут оказывать
воздействие как внутриутробное (к примеру, заболевания беременной женщины,
которые способны значительно увеличить не только проницаемость плаценты, но и
сенсибилизацию плода, а также сильный токсикоз, наличие инфекционных
заболеваний, от которых страдает женщина во время второй половины
беременности).
Также эти факторы способны оказывать и перинатальное действие
(родовая травма, гипоксия либо инфекция), и конечно, внутриутробное действие
(осуществление нерационального искусственного вскармливания, при котором
ребенок получает слишком большое количество углеводов либо белков, а также,
если женщина страдает от продолжительного заболевания, которое носит
инфекционно-токсический характер).
Значительно чаще данное заболевание будет
встречаться у маленьких детей, в семье которых существует аллергическая
предрасположенность.
Дети, страдающие от такого заболевания, как
лимфатико-гипопластический диатез, чаще всего очень вялые, кожа отличается
повышенной бледностью, апатичны. Могут жаловаться на быструю утомляемость и
плохо переносят сильные и продолжительные раздражения.
Характерным признаком
такого заболевания у детей является наличие избыточной массы тела, значительно
снижается тургор мышц и тканей, при этом кожа становится очень дряблой.
Наблюдается избыточное развитие подкожно жировой
клетчатки, при этом распределяется она не правильно – значительно большее ее
количество расположено в области бедер и животе.
Характерным признаком данного вида диатеза является
наличие диффузной гиперплазии лимфоидной ткани – у больных детей наблюдается
склонность к сильному увеличению не только лимфатических узлов, но и миндалин,
вилочковой железы, в некоторых случаях отмечается и стремительное разрастание
аденоидной ткани.
Вилочковая железа может значительно увеличиваться в
своих размерах, к тому же данное явление способно спровоцировать сильную
осиплость голоса, во время сна ребенок может сильно запрокидывать голову,
дыхание становится очень шумным, есть риск появления судорог и приступов
асфиксии. Такие дети могут часто страдать и от других заболеваний.
Довольно часто могут развиваться определенные кожные
изменения, появляется повышенная склонность не только к частным, но и затяжным
инфекциям респираторного характера, протекание которых может сопровождаться
серьезным нарушением микроциркуляции и нейротоксикозом.
Наиболее яркие симптомы данного вида диатеза
проявляется чаще всего в возрасте от 3-х и до 6-ти лет. В будущем признаки
диатеза могут значительно сглаживаться либо совсем исчезать, однако, у больного
ребенка есть вероятность задержки полового развития.
Стоит учитывать тот факт, что у детей, страдающих от
данного заболевания, значительно увеличивается риск образования синдрома
внезапной смерти, а также такие дети могут часто подвергаться разнообразным
аутоиммунным заболеваниям и инфекционно-зависимой бронхиальной астмы.
Симптомы
Данное заболевание проявляется несколькими
синдромами:
-
эндокринопатический синдром, при котором
определяется гипоплазия внутренних и наружных половых органов – это и
гипоплазия влагалища, матки, фимоз, крипторхизм;
дизонтогенетический синдром, при котором довольно
часто развиваются пороки мочевыделительной системы, также может развиться порок
сердца;
симпатадреналовая и глюкокортикоидная
недостаточность. В том случае, если у больного наблюдается данный синдром,
начинает развиваться мраморность кожных покровов, артериальная гипотония,
гипергидроз, колаптоидное состояние;
лимфопролиферативный синдром. После проведения
рентгеновой диагностики, у большинства больных детей, наблюдается тимоменалия.
Отсутствует инфекция, при этом у больного увеличенные периферические лимфоузлы.
Также определяется и гепертрофия не только миндалин, но и лимфатических тканей
задней стенки глотки, увеличиваются грибовидные сосочки языка, вегетация
аденоидов.
Если больному был поставлен диагноз
лимфатико-гипопластический диатез, в обязательном порядке, должно обращаться
внимание и на конституционные особенности пациента. Основными характеристиками
являются гиперстенический тип телосложения, а также длинные конечности.
При развитии данного заболевания, у больного ребенка
будет наблюдаться и паратрофия, не только быстрая потеря, но и стремительный
набор массы тела. При рождении больной ребенок имеет большой вес, врожденный
стридор, сопровождающийся довольно узкими носовыми ходами, а также в
горизонтальном положении у ребенка начинаются очень сильные приступы кашля.
Также могут наблюдаться и вегетативные проявления –
это повышенная потливость, срыгивание, транзиторные нарушения сердечного ритма,
длительный субфебрилитет, а также коллаптоидное состояние.
Диагностика
Чаще всего, диагностирование данного заболевания
основывается не только на проведении визуального осмотра пациента, но и сбора
информации о том, какие ранее заболевания были перенесены ребенком.
При диагностике должны учитываться и такие
характерные проявления, как воспаление лимфатических узлов, не зависимо от
обострения инфекции, а также гипертрофировании аденоидов и миндалин.
Во время проведения рентгенографии органов грудной
клетки, довольно часто, обнаруживается увеличение вилочковой железы. Также есть
вероятность того, что начнутся специфические изменения в сердце (сердце внешне
становится похожим на каплю).
Во время диагностики врач может назначить проведение
и ультразвукового исследования органов брюшной полости, во время которого есть
вероятность обнаружения значительного увеличения у больного селезенки, даже в
том случае, если печень имеет нормальные размеры.
В первую очередь это может
быть напрямую связано с тем, что селезенка содержит лимфоидную ткань, которая
может значительно увеличиваться в объемах при заражении
лимфатико-гипопластическим диатезом.
Практически во всех случаях для установления точного
диагноза, врач может назначить проведение общего анализа крови, при котором у
больного в составе крови может быть обнаружено значительное увеличение
количества лейкоцитов, а также лимфоцитов.
Довольно часто у больного обнаруживается
железодефицитная анемия, при которой происходит резкое снижение количества
эритроцитов и гемоглобина.
Также в этом случае может наблюдаться и снижение
цветового показателя крови, что говорит о уровне насыщения эритроцита
гемоглобином.
Профилактика
Для проведения профилактики данного заболевания,
врачи рекомендуют женщине в период беременности, а также во время грудного
вскармливания с особым вниманием следить за собственным питанием, которое
должно быть полноценным и сбалансированным, чтобы организм получал все
необходимые витамины и ценные минералы.
Также стоит стараться не попадать в
стрессовые ситуации, избегать конфликтов и перенапряжения нервной системы.
Важно соблюдать и режим дня ребенка – каждый день
гулять на свежем воздухе, следить за питанием малыша, регулярно делать лечебный
массаж, а также заниматься с ним физкультурой.
Лечение
На сегодняшний день, самое главное значение, при
лечении данного заболевания имеет именно соблюдение режима дня – необходимо
проводить с ребенком разнообразные закаливающие мероприятия, ежедневные
прогулки на свежем воздухе, выполнение специальной гимнастики и массажа.
С особым вниманием надо следить и за питанием
больного ребенка – врачи рекомендуют исключить употребление не только коровьего
молока, но и легкоусвояемых углеводов (к примеру, сахар, каши и кисель). Вместо
коровьего молока рекомендуется давать ребенку кисломолочные продукты. В качестве
прикорма будет полезно давать фрукты и овощи.
Врач может назначить ребенку прием бификола,
бифидумбактерин, а также препараты кальция.
В случае стремительного аденоидного разрастания,
врач может назначить их удаление хирургическим путем. Проводится такая
процедура только при условии полного отсутствия носового дыхания либо при
частых рецидивах воспаления органов дыхания.
Питание ребенка должно быть только низкоаллергенным.
Рацион ребенка рекомендуется разнообразить максимально большим количеством
фруктов и овощей.
Рекомендуется на протяжении года применять адаптогены
(настойка женьшеня, глицирам, корень солодки, экстракт элеутерококка), которые
должны использоваться курсами. Больной ребенок нуждается в особом внимании.
Важно помнить, что ни в коем случае нельзя применять
самостоятельное лечение, так как есть риск ухудшить и без того тяжелое
состояние ребенка. Лечение проводить надо исключительно под контролем врача.
Источник: